Monitoreo y Seguimiento Tumoral en una Gota de Sangre

 Biopsias Líquidas por CIRCULOGENE

Con el novedoso método de identificación de ADN tumoral circulante en sangre se logra obtener una gran calidad y cantidad adecuada en las muestras estudiadas:

La identificación del ADN tumoral circulante representa un gran reto ya que se presenta muy fragmentado y en muy bajas concentraciones. Se requiere una gran labor de equipo para realizar esta tarea. Nosotros lo hemos logrado mediante nuestro ya patentado proceso de identificación de ADN tumoral circulante de Circulogene, que se caracteriza por su gran nivel de detección específica de ADN (desde 50 uL de sangre) y su capacidad de brindar una muestra amplificada (>300 ng/mL), lo que permite una amplia gama de detección de ADN tumoral a partir de una muestra del tamaño de una gota de sangre.

Avanzada tecnología por Secuenciación Masiva (NGS) para la detección de mutaciones de baja frecuencia:

La detección de múltiples mutaciones de baja frecuencia mediante análisis periódicos de ADN tumoral circulante puede predecir la progresión del tumor antes que las lesiones sean lo suficientemente grandes para poder ser detectadas por imagen. El análisis más allá de una sola mutación puede ser usado para identificar y cuantificar la heterogeneidad tumoral para que se tome una decisión más informada para el tratamiento a seguir. Las Biopsias Líquidas detectan con una alta sensibilidad una amplia gama de mutaciones que se van desarrollando a lo largo de todo el proceso tumoral.

Validación del proceso y procedimiento analítico de las muestras en la clínica práctica:

La utilidad del DNA tumoral circulante para la aplicación clínica nos demanda la implementación de una rigurosa validación pre-analítica de nuestras pruebas de laboratorio para asegurar la consistencia en la calidad de la información en nuestro laboratorio certificado por CLIA.

Mediante el proceso patentado para Biopsias

Líquidas, Circulogene Theranostics ofrece un monitoreo tumoral personalizado a partir de

una gota de sangre.

Medicina Personalizada No Invasiva

Mediante la técnica patentada por Circulogene se obtiene una mejor muestra de ADN, tan solo se requieren 50 microlitros de muestra de sangre para realizar la prueba, haciéndola muy conveniente y práctica.

Identificación Precisa de Mutaciones Tumorales

Nuestras pruebas se basan en la presencia de ADN tumoral circulante en sangre y mediante la identificación y cuantificación de alguna mutación tumoral se brinda un reporte de precisión que ofrece un monitoreo subsecuente.

Mutaciones Genéticas y Tratamiento

Mediante nuestro reporte genético personalizado, brindamos información sobre las opciones de tratamiento aprobadas por la FDA y que han sido reportadas como efectivas para la mutación tumoral identificada.

Seguimiento Frecuente del Paciente

La eficacia de esta prueba ofrece al médico la facilidad de monitorear muy de cerca la respuesta del tumor y ajustar los protocolos de tratamiento acorde a la misma. Los tiempos de entrega de resultados son de 8 a 10 días, mucho más rápido que cualquiera de nuestros competidores.

Resultados a partir de la Muestra

Se comparó la sensibilidad entre nuestro proceso de obtención de muestra de ADN tumoral circulante contra la de los kits usados en la industria hoy día. Los resultados demostraron que nosotros detectamos 100 veces más material tumoral genético en una sola gota de sangre.

Circulo Mamario

PIK3CA, BRAF, FGFR1, KRAS, AKT1, FGFR2, ERBB2.

Circulo Colorectal 

KRAS, HRAS, APC, BRAF, EGFR, SMAD4, NRAS, AKT1, SRC, PIK3CA, PTEN.

Circulo Hematológico

FLT3, JAK2, NOTCH1, IDH1, JAK3, FBXW7, IDH2, MPL, EZH2, KIT, ABL1, KRAS, NPM1, TP53, NRAS.

Circulo Gist

KIT, PDGFRA, BRAF.

Circulo Gástrico

APC, BRAF, ERBB2, KRAS, PIK3CA, TP53.

Circulo Ovárico

KRAS, PIK3CA, PTEN, BRAF.

Circulo Pulmón

EGFR, ERBB2, NRAS, KRAS, BRAF, PTEN, ALK, AKT1, STK11, PIK3CA, MET, TP53.

Circulo Melanoma

BRAF, KIT, GNA11, KRAS, PIK3CA, GNAQ, NRAS, CTNNB1, HRAS.

Circulo Pancreático

KRAS, SMAD4, ERBB2, CDKN2A, RB1, STK11, TP53.

Circulo Tiroideo

KIT, KRAS, BRAF, RET, NRAS,  HRAS.

Terapias Individualizadas

Las terapias oncológicas individualizadas bloquean el crecimiento y esparcimiento del cáncer al intervenir directamente en moléculas específicas que están involucradas en el crecimiento, progresión, y esparcimiento del mismo. Cada resultado genético personalizado ofrece información y opciones sobre los tratamientos más actualizados, aprobados por la FDA y que han probado ser eficaces mediante la identificación del ADN tumoral específico.

ABL1, Bosutinib, Busulfan, Dasatinib, Imatinib, Nilotinib, Omacetaxine, Ponatinib, ALK, Ceritinib, Crizotinib, BRAF, Dabrafenib, Trametinib, Vemurafenib, EGFR, Afatinib, Cetuximab, Erlotinib, Gefitinib, Lapatinib, Panitumumab,  Vandetanib, ERBB2, Ado-Tras- tuzumab, Emtansine, Everolimus, Lapatinib, Pertuzumab, Trastuzumab, FLT3, Cabozantinib, Ponatinib, JAK2, Ruxolitinib, JAK3, Tofacitinib, KIT, Axitinib, Cabozantinib, Imatinib, Pazopanib, Regorafenib, Sorafenib, KRAS, Cetuximab, Panitumumab, MET, Cabozantinib, Crizotinib, PDGFRA, Axitinib, Imatinib, Pazopanib, Sorafenib, RET, Cabozantinib, Regorafenib, Vandetanib.

Estos genes aún no cuentan con la aprobación de la FDA, pero se encuentran en proceso.

AKT1, APC, CDKN2A, CTNNB1, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, GNA11, GNAQ, HRAS, IDH1,

MPL, NOTCH1, NPM1, NRAS PIK3CA PTEN, RB1, SMAD4,  SRC, STK11, TP53.

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