Análisis diagnósticos de Arritmia Cardíaca
El síndrome de QT largo, el síndrome de Brugada y el síndrome de QT corto son arritmias hereditarias que a menudo son asintomáticas y pueden provocar una muerte cardíaca súbita. LongQTNext es un panel de 17 genes que analiza los genes más comúnmente asociados con los síndromes LongQT, Brugada y QT corto. La prueba puede ser una forma efectiva de confirmar estos trastornos y dirigir las decisiones de tratamiento y tratamiento médico.
RhythmNext :
arritmias hereditarias como ARVD, BrS, CPVT, LQTS y SQTS a menudo pueden conducir a muerte súbita cardíaca. RhythmNext, un panel de 42 genes analiza los genes asociados con estas arritmias y puede ser una forma efectiva de confirmar un diagnóstico. Se identifican los individuos en riesgo en la familia, que proporcionan información vital para las opciones de manejo e intervención tanto para el paciente como para su familia.
arritmias hereditarias como ARVD, BrS, CPVT, LQTS y SQTS a menudo pueden conducir a muerte súbita cardíaca. RhythmNext, un panel de 42 genes analiza los genes asociados con estas arritmias y puede ser una forma efectiva de confirmar un diagnóstico. Se identifican los individuos en riesgo en la familia, que proporcionan información vital para las opciones de manejo e intervención tanto para el paciente como para su familia.
¿Porque es esto importante?
Saber si su paciente tiene un trastorno cardiovascular hereditario puede ayudarlo a determinar sus riesgos futuros de enfermedad cardiovascular y guiar sus recomendaciones de manejo médico. Los beneficios clave incluyen:
- Aclarar el diagnóstico y el riesgo de paro cardíaco repentino.
- Los desencadenantes de eventos cardíacos objetivo, la incidencia de eventos cardíacos y el plan de manejo para el genotipo de un individuo
- Ajuste la gestión en aquellos con LQTS debido a condiciones como los síndromes de Jervell y Lange-Nielsen y Andersen-Tawil
- Puede identificar la causa de una muerte súbita sin explicación después de una autopsia normal
- Ofrecer pruebas genéticas a los miembros de la familia (para una mutación familiar) e implementar vigilancia médica solo para aquellos que la necesitan
- Reducir los costos, recursos y ansiedad de la salud para las familias.
Es un panel multigénico para pacientes con taquicardia ventricular polimórfica catecolaminérgica (CPVT). Incluye RYR2, en el que se han identificado mutaciones en más del 50% de los casos. Con frecuencia, la TVPC es asintomática y la muerte súbita es el primer síntoma. Por lo tanto, las pruebas genéticas pueden ser la forma más efectiva de identificar a las personas en riesgo o confirmar un diagnóstico.
¿Porque es esto importante?
Saber si su paciente tiene un trastorno cardiovascular hereditario puede ayudarlo a determinar sus riesgos futuros de enfermedad cardiovascular y guiar sus recomendaciones de manejo médico. Los beneficios clave incluyen:
- Aclarar el diagnóstico y el riesgo de paro cardíaco repentino.
- Tratamiento médico objetivo y prevención de paros cardíacos y otras complicaciones.
- Ofrecer pruebas genéticas a los miembros de la familia (para una mutación familiar) e implementar vigilancia médica solo para aquellos que la necesitan
- Reducir los costos, recursos y ansiedad de la salud para las familias.
Tasa de detección de mutaciones
La prueba CPVTNext está diseñada y validada para poder detectar> 99% de las mutaciones descritas en los genes representados en las pruebas (sensibilidad analítica). La sensibilidad clínica de la prueba CPVTNext puede variar ampliamente según el historial clínico y familiar específico.
ARVCNext TM
Es un panel dirigido a pacientes con miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC). A menudo, el ARVC es asintomático y la muerte súbita es el primer síntoma. Por lo tanto, las pruebas genéticas pueden ser la forma más efectiva de identificar a las personas en riesgo o confirmar un diagnóstico.
¿Porque es esto importante?
Saber si su paciente tiene un trastorno cardiovascular hereditario puede ayudarlo a determinar sus riesgos futuros de enfermedad cardiovascular y guiar sus recomendaciones de manejo médico. Los beneficios clave incluyen:
- Aclarar el diagnóstico y el riesgo de paro cardíaco repentino.
- Tratamiento médico objetivo y prevención de paros cardíacos y otras complicaciones.
- Ajustar el manejo en aquellos con ARVC debido a condiciones como la enfermedad de Naxos y el síndrome de Carvajal
- Ofrecer pruebas genéticas a los miembros de la familia (para una mutación familiar) e implementar vigilancia médica solo para aquellos que la necesitan
- Reducir los costos, recursos y ansiedad de la salud para las familias.
Cuándo considerar la prueba
- Los pacientes tienen un diagnóstico definido, límite o posible de ARVC
- Los pacientes tienen un familiar de primer grado con un diagnóstico definido de ARVC.
- Los pacientes tienen un pariente de primer grado con ARVC confirmado patológicamente en la autopsia o durante la cirugía
- Los pacientes tienen un familiar de primer grado con ARVC límite / posible y un historial familiar de muerte súbita antes de los 35 años de edad
Tasa de detección de mutaciones
La prueba ARVCNext está diseñada y validada para poder detectar> 99% de las mutaciones descritas en los genes representados en la prueba (sensibilidad analítica). La sensibilidad clínica de la prueba ARVCNext puede variar ampliamente según el historial clínico y familiar específico.
CardioNext TM
Es un panel dirigido a pacientes con cardiomiopatías y arritmias hereditarias y otras afecciones cardiovasculares hereditarias. Dada la superposición genética y clínica entre estas condiciones, una prueba cardiovascular hereditaria integral puede ser la manera más efectiva de identificar a las personas en riesgo o confirmar un diagnóstico.
¿Porque es esto importante?
Saber si su paciente tiene un trastorno cardiovascular hereditario puede ayudarlo a determinar sus riesgos futuros de enfermedad cardiovascular y guiar sus recomendaciones de manejo médico. Los beneficios clave incluyen:
- Aclarar el diagnóstico y el riesgo de paro cardíaco repentino.
- Tratamiento médico objetivo y prevención de paros cardíacos y otras complicaciones.
- Ajuste el manejo en aquellos con cardiomiopatía debido a un genotipo cardíaco específico, o afecciones subyacentes como la distrofia muscular de Duchenne y la enfermedad de Danon
- Puede identificar la causa de una muerte súbita sin explicación después de una autopsia normal
- Ofrecer pruebas genéticas a los miembros de la familia (para una mutación familiar) e implementar vigilancia médica solo para aquellos que la necesitan
- Reducir los costos, recursos y ansiedad de la salud para las familias.
Tasa de detección de mutaciones
La prueba CardioNext está diseñada y validada para poder detectar> 99% de las mutaciones descritas en los genes representados en las pruebas (sensibilidad analítica). La sensibilidad clínica de la prueba de CardioNext puede variar ampliamente según el historial clínico y familiar específico.
CustomNext-Cardio:
Con CustomNext-Cardio, puede elegir entre hasta 167 genes asociados con trastornos hereditarios cardiovasculares y de lípidos para crear un panel personalizado que mejor se adapte a las necesidades de su paciente.
¿Porque es esto importante?
Saber si su paciente tiene un trastorno cardiovascular hereditario puede ayudarlo a determinar sus riesgos futuros de enfermedad cardiovascular y guiar sus recomendaciones de manejo médico. Los beneficios clave incluyen:
- Aclarar el diagnóstico y el riesgo de paro cardíaco repentino o aneurismas / disecciones aórticos
- Tratamiento médico dirigido y prevención de paros cardíacos, aneurismas / disecciones aórticos y otras complicaciones
- Ajuste el manejo en aquellos con cardiomiopatía debido a un genotipo cardíaco específico, o afecciones subyacentes como la distrofia muscular de Duchenne y la enfermedad de Danon
- Puede identificar la causa de una muerte súbita sin explicación después de una autopsia normal
- Ofrecer pruebas genéticas a los miembros de la familia (para una mutación familiar) e implementar vigilancia médica solo para aquellos que la necesitan
- Reducir los costos, recursos y ansiedad de la salud para las familias.
Cuándo considerar la prueba
- La compleja historia personal y / o familiar de su paciente requiere un panel único de genes para evaluar (no se encuentra en un panel existente)
- A usted / su paciente le gustaría conocer menos genes que los que se encuentran actualmente en los paneles existentes
- A usted / su paciente le gustaría conocer más genes que los que se encuentran actualmente en los paneles existentes
- Antecedentes personales y / o familiares que sugieren trastornos lipídicos raros.
Tasa de detección de mutaciones
La prueba CustomNext- Cardio está diseñada y validada para poder detectar aproximadamente el 99% de las mutaciones descritas en los 167 genes que se pueden ordenar en la prueba (sensibilidad analítica). La sensibilidad clínica de la prueba CustomNext- Cardio puede variar ampliamente según el historial clínico y familiar específico.
Los problemas de ritmo cardíaco (arritmias cardíacas) ocurren cuando los impulsos eléctricos que coordinan los latidos cardíacos no funcionan adecuadamente, lo que hace que el corazón lata demasiado rápido, demasiado lento o de manera irregular.
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Mi nombre es Hoover, mi hija de 18 años, Tricia, fue diagnosticada de herpes hace 3 años. Desde entonces, hemos estado yendo de un hospital a otro. Probamos todo tipo de píldoras, pero todos los esfuerzos para deshacernos del virus fueron inútiles. Las ampollas siguieron reapareciendo después de algunos meses. Mi hija estaba usando tabletas de 200 mg de aciclovir. 2 tabletas cada 6 horas y crema de fusitina 15 gramos. y H5 POT. Permanganato con agua para aplicar 2 veces al día, pero todos aún no muestran resultados. Así que estuve en Internet hace unos meses, buscando cualquier otro medio para salvar a mi único hijo. justo entonces, me encontré con un comentario sobre el tratamiento a base de hierbas dr imoloa y decidí probarlo. Me puse en contacto con él y él preparó algunas hierbas y me lo envió junto con pautas sobre cómo usar las hierbas a través del servicio de mensajería de DHL. mi hija lo usó según las indicaciones del Dr. imoloa y en menos de 14 días, mi hija recuperó su salud. Debe comunicarse con el Dr. imoloa hoy directamente en su dirección de correo electrónico para cualquier tipo de desafío de salud; enfermedad de lupus, úlcera bucal, cáncer de boca, dolor corporal, fiebre, hepatitis ABC, sífilis, diarrea, VIH / SIDA, enfermedad de Huntington, acné de espalda, insuficiencia renal crónica, enfermedad de addison, dolor crónico, enfermedad de Crohn, fibrosis quística, fibromialgia, inflamatorio Enfermedad intestinal, enfermedad fúngica de las uñas, enfermedad de Lyme, enfermedad de Celia, linfoma, depresión mayor, melanoma maligno, manía, melorostostis, enfermedad de Meniere, mucopolisacaridosis, esclerosis múltiple, distrofia muscular, artritis reumatoide, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkison, cáncer vaginal, epilepsia, Trastornos de ansiedad, enfermedad autoinmune, dolor de espalda, esguince de espalda, trastorno bipolar, tumor cerebral, maligno, bruxismo, bulimia, enfermedad del disco cervical, enfermedad cardiovascular, neoplasias, enfermedad respiratoria crónica, trastorno mental y conductual, fibrosis quística, hipertensión, diabetes, asma , Artritis inflamatoria autoinmune mediada. enfermedad renal crónica, enfermedad inflamatoria de las articulaciones, impotencia, espectro de alcohol feta, trastorno distímico, eccema, tuberculosis, síndrome de fatiga crónica, estreñimiento, enfermedad inflamatoria intestinal. y muchos más; comuníquese con él por correo electrónico: drimolaherbalmademedicine@gmail.com./ también por whatssap- + 2347081986098.
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