Comparación de Pruebas Prenatales No Invasivas NIPTs

Cuadro Comparativo Pruebas Prenatales No Invasivas en

 FERTILABH 

Centro de diagnóstico y fertilidad de honduras

El análisis de cffDNA es un método de diagnóstico prenatal no invasivo que se solicita con frecuencia a mujeres embarazadas en edad materna a partir de la semana 10 del embarazo. Dos horas después del parto, el cffDNA ya no es detectable en la sangre materna.

Estas pruebas pueden indicarle si tiene un niño o una niña, y detectar anormalidades cromosómicas como la trisomía 21 (síndrome de Down).

	MaterniT® GENOME	MaterniT® 21 PLUS
Detecta el sexo del bebé?	Sí	Sí
Analiza todos los cromosomas?	Sí, todo el genoma	No
¿Informes sobre CUALQUIER trisomía o monosomía?	Sí	No
Detecta la trisomía 21 (síndrome de Down)	Sí	Sí
Detecta la trisomía 18 (síndrome de Edwards)	Sí	Sí
Detecta la trisomía 13 (síndrome de Patau)	Sí	Sí
Detecta anomalías cromosómicas sexuales?	Sí	Sí
Detecta anomalías subcromosómicas de más de 7 megabases	Sí, todo el genoma	No
¿Detecta microdeleciones selectas de menos de 7 megabases, como 22q11.2 (síndrome de DiGeorge)?	Sí	Sí
Cuando se realiza	10   semanas o más tarde en el embarazo	10   semanas o más tarde en el embarazo