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LongQTNext  :  El  síndrome de QT largo, el síndrome de Brugada y el síndrome de QT corto son arritmias hereditarias que a menudo son asintomáticas y pueden provocar una muerte cardíaca súbita.  LongQTNext es un panel de 17 genes que analiza los genes más comúnmente asociados con los síndromes LongQT, Brugada y QT corto.  La prueba puede ser una forma efectiva de confirmar estos trastornos y dirigir las decisiones de tratamiento y tratamiento médico. RhythmNext  :   arritmias hereditarias como ARVD, BrS, CPVT, LQTS y SQTS a menudo pueden conducir a muerte súbita cardíaca.  RhythmNext, un panel de 42 genes analiza los genes asociados con estas arritmias y puede ser una forma efectiva de confirmar un diagnóstico.  Se identifican los individuos en riesgo en la familia, que proporcionan información vital para las opciones de manejo e intervención tanto para el paciente como para su familia. ¿Porque es esto importante? Saber si ...

HCMNext: HCMNext es un  panel  multigénico que se puede ordenar de forma individual o por reflejo para pacientes con cardiomiopatía hipertrófica (HCM).  A menudo, la HCM puede ser asintomática y la muerte súbita es el primer y único síntoma.  Por lo tanto, las pruebas genéticas pueden ser la forma más efectiva de identificar a las personas en riesgo o confirmar un diagnóstico.  HCMNext incluye 30 genes que causan HCM.  Estos genes están implicados en más del 80% de las causas genéticas conocidas de la HCM. CMNext: CMNext  TM  es un panel  multigénico  para pacientes con cardiomiopatía hereditaria.  Las mutaciones en varios genes se asocian con diferentes tipos de cardiomiopatía.  Dada la superposición genética y clínica entre estas condiciones, una prueba de cardiomiopatía hereditaria integral puede ser la forma más efectiva de identificar a las personas en riesgo o confirmar un diagnóstico.  DCMNext: DC...